AG Medical Device Regulation (MDR)
Zielsetzung
Die Arbeitsgemeinschaft Medical Device Regulation (MDR) widmet sich der Bewertung und Einordnung der geplanten EU‑Revision der Medizinprodukteverordnung, um negative Auswirkungen auf Versorgungssicherheit und Innovation abzuwenden. Sie bündelt klinische und regulatorische Expertise und adressiert drohende Versorgungsnachteile und Innovationshemmnisse frühzeitig.
Leitung
© K. Abresch / Sana Kliniken Berlin-Brandenburg
